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报道称，根据“美国环境研究与政策中心”（Environment America Research and Policy Center）23日发布的一项报告，研究人员发现，美国29个沿海和五大湖州区域海滩细菌浓度远远超过美国环境保护署的标准。这些细菌包括“寄居”在人类粪便中的有害生物，每年可致使数百万游客患病。

报道称，这些污染水体中的有害微生物会给人类带来一系列不适症状，与之接触的人可能会患上肠胃疾病，呼吸系统疾病，耳朵、眼睛和皮肤感染。并且，还存在一种最可怕的感染，即由食肉菌侵入而导致的坏死性筋膜炎。RT表示，虽然这种情况很少见，但在引发这种疾病的大约30种生物中，有一些就原生于美国的湖泊和海岸。最近，佛罗里达州出现两起该病例，其中一名男子死亡，另一名男子差点失去一条腿。

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小微企业最高可申请300万元创业担保贷款在支持企业稳定发展方面，《意见》提出，对不裁员或少裁员的参保企业，可返还其上年度实际缴纳失业保险费的50%。2019年1月1日至12月31日，对面临暂时性生产经营困难且恢复有望、坚持不裁员或少裁员的参保企业，返还标准可按6个月的当地月人均失业保险金和参保职工人数确定，或按6个月的企业及其职工应缴纳社会保险费50%的标准确定。

仿制药是指具有与原研药品相同的活性成分、剂型、规格、适应症、给药途径和用法用量的原料药及其制剂。仿制药应与原研药品质量和疗效一致，可替代原研药品发挥相同的临床疗效。仿制药在我国的临床用药中占主导地位。注射剂指药物与适宜辅料制成的供注入机体内的无菌制剂，主要包括注射液、注射用无菌粉末和注射用浓溶液等。因其直接注射入血管、组织或器官，吸收快，作用迅速。特别是静脉注射，药物直接进入血液循环发挥药效，是临床使用中风险较高的剂型，其研发和生产的技术要求相应更为严格。此次化学仿制药注射剂一致性评价，没有像此前口服固体制剂一样限定289个品种首批开展，除了提到氯化钠注射液、葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液、注射用水等原则上不纳入一致性评价范围，这意味着几乎所有化学仿制药注射剂均要开展一致性评价。