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科技行业最重研发。中科曙光的研发情况如何？根据年报，中科曙光2015年、2016年、2017年研发人员数量分别为396人、548人、992人，占比分别为26.12%、29.22%、44.56%；研发投入分别为2.78亿元、3.28亿元、4.3亿元，占营业收入比例分别为7.59%、7.53%、6.83%；研发投入资本化的金额分别为1.02亿元、1.43亿元、1.98亿元，占研发投入的比例分别为36.67%、43.42%、46.04%。

根据中国汽车流通协会统计，2018年中国二手车交易量达1382万辆，新车交易量2808万辆，二手车交易量不到新车的一半。业内分析认为，按照发达国家成熟市场的经验，二手车交易量可达到新车销量的2倍，其中出口量占到二手车总交易量的10%，以此测算，中国二手车出口发展潜力很大。

3、金融交易强调DVP（Delivery Versus Payment，券款对付）和PVP（Payment Versus Payment，同步交收）。证券市场交易和外汇市场交易，一定是强调要一手交钱一手交货，如果稍微有时差，就存在漏洞、存在清算风险。大家知道，金融体系有时候会有机构破产，比如雷曼兄弟，一旦破产，如果券款对付不同步，就容易出现风险。未来不管是eMoney还是Libra，都应该实现此原则。如果技术上用的是分布式计算系统，则要求账户数据强一致性。

责任编辑：张译文文 | 财联社 王俊仙此前态度强硬的董事长和董事，突然主动请辞。7月1日晚间，*ST康得（002450.SZ）公告董事长、总裁肖鹏以及董事侯向京因个人原因申请辞去在*ST康得的所有职务。这距离两人正式任职董事刚过去4个月。与此同时，*ST康得控股股东康得投资集团有限公司（下称“康得集团”）撤回此前召开第二次临时股东大会的提案。

刘沛：在总则中，药品管理法明确国家对药品实施上市许可持有人制度，上市许可持有人依法对药品研制生产、经营使用全过程中药品的安全性、有效性、质量可控性负责。同时，规定上市许可持有人要建立质量保证体系，对药品的非临床研究、临床试验、生产经营、上市后研究、不良反应监测、报告及处理等全过程、各环节都要负责。除了上市许可持有人要具备质量管理、风险防控能力之外，还要具备赔偿能力。对于境外的上市许可持有人，要明确指定中国境内的企业法人履行持有人义务，承担连带责任。在研制环节，规定持有人必须遵守非临床研究和药物临床试验质量管理规范，保证研制的全过程的持续合规。在生产环节，要求建立质量管理体系，保证生产全过程的持续合法合规。委托生产的，应当委托有条件的药品生产企业，签订相关的协议，对药品生产企业出厂放行进行审核。在流通环节，规定持有人应当建立追溯制度，保证药品可追溯，委托销售的也要委托符合条件的药品经营企业。委托仓储运输的，要对受托方能力进行评估，同时要明确药品质量责任和操作规定，对委托方进行监督。在上市后管理方面，对持有人要求制定风险管理计划，开展药品上市后研究，加强已上市药品的持续管理，包括上市后的评价。同时要求建立不良反应报告和召回制度。还有就是持有人要建立年度报告制度，每年都要向药品监管部门提交药品生产销售、上市后研究、风险管理等情况。同时，对药品上市许可持有人法定代表人提出了对药品质量全面负责。

在贸易谈判中特朗普政府的特点是，先施加极大压力然后在寻求谈判突破的机会，例子有三。 一，在2016年美国等12国达成跨太平洋伙伴关系协定（Trans-Pacific Partnership Agreement，简称TPP），然而在2017年1月特朗普宣布退出后TPP。余下的11个国家经过数月的谈判，在2018年1月宣布达成了跨太平洋伙伴全面进展协议（Comprehensive and Progressive Agreement for Trans-Pacific Partnership，简称CPTPP）。这11国的GDP占全球GDP的比重是13.5%，而美国的比重是24.5%，因此11国欢迎美国重新加入来壮大这个协议覆盖的市场，他们在现行的CPTPP协议中冻结了美国原来主张的20条条款，预留了美国回归的空间。2018年1月26日，特朗普在达沃斯论坛上表示，可以加入一个对美国而言显著改善的TPP。一个月后的2018年2月27日，美国财政部长梅努钦进一步表示目前美国和TPP其他成员国在进行高层次的接触，探讨美国重返TPP需要哪些条件。