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据悉，从上海第3批带量采购拟中标结果看，绝大多数品种由国产企业中标，进口替代趋势明显；由于竞争格局、价格水平等因素，不同品种价格降幅差异较大，降幅从8%~80%不等。具体看，在带量采购规则下，入围品种的药企或承担不同程度的降价压力。光大证券给出一组预测数据：独家入围的品种由于竞争格局最好，预计降价压力不大，预计降幅在10%以内；2家入围的品种，由于一家为原研，其定价已明显高于国产仿制药，原研大幅降价的获利不如专注争取剩下30~40%份额，因此相应入围国产仿制药厂家的降价压力也不大，预计在15%以内；而目前3~4家入围品种的最低平均中标价平均为原研价格的42~43%，降价空间实际上不大，但下一轮带量采购可能仍有压力。

民营金控瘦身开始规范银行股东行为，并对其进行穿透监管的背后，可见的则是金融强监管的一盘大棋。前述银行业研究员告诉《华夏时报》记者，银行业股权监管的大背景是监管机构整体对金控集团，特别是产融结合类的金控集团有比较严格的规制，包括银行业、证券业和保险业都出台了相应的金融机构股权管理办法，还出台了《关于加强非金融企业投资金融机构监管的指导意见》。

JLR称，该地工厂的员工将在工厂关闭期间被照常付薪，且不会进行裁员。在周一发布的声明中，JLR母公司塔塔启程称，该公司9月份总销售量下跌了12.3%至57，114辆。其中在其最大市场——中国的销售量降低了46%。“作为公司持续盈利策略的一部分，捷豹路虎专注于获得运营效率，供应也将反应全球需求。”该公司在声明中表示，“关闭工厂两周的决定正是基于此。系统中的客户订单将不会影响雇员在此期间的薪酬。”

我的另外一个观察，就是国际的药监单位FDA的标准是不断提高的，随着技术的发展、质量管理理念的更新，它的监管会越来越严。最近的辉瑞得到了FDA的警告，韩国的Cellitrion也得到了警告，都是有同样的质量问题。辉瑞和Cellitrion都具有那么雄厚的资金实力，都有质量问题，而中国一个只有3亿、5亿资金实力的公司就能做好吗？我们单一产品的厂QA、QC加起来将近200人，而中国很少有QA、QC加起来超过50个人的，而且是多产品，能做得好吗？

我们可以举一些例子。很多小公司资本额可能只有3亿、5亿或者10亿，他一下就拿出3亿、5亿来做生产，他完全不懂生产的复杂度，但照样做生产、照样圈地。今天复宏汉霖是在上海，我们历经十年好不容易才把质量团队建立起来，包括国内以及国际的专家。这些在二三线城市的小公司怎么能请到这些国际专家，国际专家会去那些地方吗？这是一个很大的问题。